CAPAFOUR

CAPAFOUR

Under 2021 påbörjade Cantargia en tredje klinisk studie, fas Ib-studien CAPAFOUR, för att utvärdera nadunolimab i kombination med cellgiftsregimen FOLFIRINOX för första linjens behandling av metastaserande bukspottkörtelcancer (PDAC).

Det primära målet med studien rörde säkerhet, och sekundära mål innefattade effekter på biomarkörer och antitumöraktivitet.

Den initiala säkerhets-delen med olika doser avslutades framgångsrikt. Designen möjliggjorde frekventa dosreduktioner vilket begränsar möjligheterna att dra slutsatser kring behandlingseffekt.

Totalt ingick 18 patienter i studien som avslutades prematurt på grund av strategisk prioritering.

I CAPAFOUR observerades ett samband mellan högre doser av nadunolimab och lägre incidens och senare debut av CIPN, i linje med data från CANFOUR- och CESTAFOUR-studierna, vilket ger ytterligare stöd för nadunolimabs potentiella nervskyddande roll.

Läs mer om CAPAFOUR på ClinicalTrials.gov (NCT04990037).